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Artigo de periodico
Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects (2018)
Nonose, Renata Watanabe; Lezirovitz, Karina; Auricchio, Maria Teresa Balester De Mello; Batissoco, Ana Carla; Yamamoto, Guilherme Lopes; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: BMC Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA BILATERAL, PACIENTES
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ABNT
NONOSE, Renata Watanabe et al. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, v. 19, p. 1-10, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Nonose, R. W., Lezirovitz, K., Auricchio, M. T. B. D. M., Batissoco, A. C., Yamamoto, G. L., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, 19, 1-10. doi:10.1186/s12881-018-0585-x
NLM
Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x
Vancouver
Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x
Dissertação (Mestrado)
Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 (2013)
Nonose, Renata Watanabe; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: BIOTECNOLOGIA
Subjects: SURDEZ, GENÉTICA, MUTAÇÃO, ORELHA
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ABNT
NONOSE, Renata Watanabe. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Nonose, R. W. (2013). Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/
NLM
Nonose RW. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/
Vancouver
Nonose RW. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/
Artigo de periodico
Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family (2012)
Lezirovitz, Karina; Batissoco, Ana Carla; Lima, Fernanda T; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Nonose, Renata Watanabe; Santos, Simone R.; Guilherme, Luiza; Oiticica, Jeanne; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Gene. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, LINHAGEM CELULAR
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family. Gene, v. 511, n. 2, p. 280-284, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Lezirovitz, K., Batissoco, A. C., Lima, F. T., Auricchio, M. T. B. de M., Nonose, R. W., Santos, S. R., et al. (2012). Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family. Gene, 511( 2), 280-284. doi:10.1016/j.gene.2012.09.023
NLM
Lezirovitz K, Batissoco AC, Lima FT, Auricchio MTB de M, Nonose RW, Santos SR, Guilherme L, Oiticica J, Mingroni Netto RC. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family [Internet]. Gene. 2012 ; 511( 2): 280-284.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023
Vancouver
Lezirovitz K, Batissoco AC, Lima FT, Auricchio MTB de M, Nonose RW, Santos SR, Guilherme L, Oiticica J, Mingroni Netto RC. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family [Internet]. Gene. 2012 ; 511( 2): 280-284.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023

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